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抗艾研究或?qū)ⅰ捌票保?/div>
——艾滋病防治領(lǐng)域取得多項(xiàng)重大進(jìn)展
//agustinmoreno.com2014-03-18來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)
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  有人說(shuō),艾滋病只會(huì)摧毀兩樣?xùn)|西:免疫系統(tǒng)和信心。那么33年的抗艾歷程,技術(shù)的進(jìn)步和認(rèn)識(shí)的深入,人們從無(wú)知、恐懼、偏見(jiàn),到了解、尊重、接納,便是這兩道防線在不斷構(gòu)建并逐步鞏固的過(guò)程。從今年起,3月1日被聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署定為世界“艾滋病零歧視日”;而在3月3日至6日于波士頓舉行的2014年逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染大會(huì)上,又有多個(gè)研究團(tuán)隊(duì)報(bào)告了他們?cè)诜乐伟滩》矫嫒〉玫男逻M(jìn)展,涉及新藥、療法和疫苗開(kāi)發(fā)等不同領(lǐng)域。在抗艾這條漫漫長(zhǎng)路上,前行的每一小步,都是在接近成功。

  新例證:又一名艾滋病幼童或被“功能性治愈”

  也許很多人還記憶猶新,去年3月,美國(guó)約翰·霍普金斯大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員宣布了一個(gè)令人振奮的消息:他們首次通過(guò)雞尾酒療法“功能性治愈”一名艾滋病幼童。這個(gè)出生在美國(guó)密西西比州的女?huà)朐趤?lái)到人世30小時(shí)后,便開(kāi)始接受高劑量的組合式抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,雖然18個(gè)月大時(shí)治療意外中斷,但后來(lái)對(duì)其進(jìn)行艾滋病病毒(HIV)檢測(cè),結(jié)果呈陰性。這意味著,病毒已幾乎從她體內(nèi)消失,無(wú)需再用藥物來(lái)控制病情。

  時(shí)隔一年,這些研究人員3月5日在本年度逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染大會(huì)上表示,當(dāng)年的“密西西比嬰兒”已經(jīng)3歲半,盡管停藥多時(shí),但病毒并未卷土重來(lái)。不僅如此,他們還在另一名攜帶HIV的女?huà)肷砩线M(jìn)行了同樣的嘗試:出生4個(gè)小時(shí)即對(duì)其施以抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療,現(xiàn)在快1歲的她體內(nèi)已找不到艾滋病病毒。

  這可能是第二名被“功能性治愈”的艾滋病幼童。約翰·霍普金斯大學(xué)的艾滋病專家德博拉·佩爾紹德措辭謹(jǐn)慎地稱,這名女?huà)肴栽诮邮芸鼓孓D(zhuǎn)錄病毒藥物治療,因此還不能說(shuō)她已經(jīng)被“治愈”;在制定針對(duì)感染HIV新生兒的治療標(biāo)準(zhǔn)之前,還需要開(kāi)展更多的研究。

  或許,將首例“功能性治愈”視為巧合的專家們應(yīng)該打消部分疑慮,不妨樂(lè)觀地相信,積極的早期介入治療確實(shí)有效。而佩爾紹德的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)設(shè)計(jì)了臨床試驗(yàn),即將在未來(lái)幾個(gè)月內(nèi)測(cè)試這種早期治療技術(shù)的可行性。

  新抗體:能夠殺死多種HIV毒株

  對(duì)于艾滋病患者而言,定期接受組合式抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療雖然具有一定的效果,但藥物只能控制病毒復(fù)制,不能徹底清除病毒,而且價(jià)格昂貴,并有較嚴(yán)重的副作用,長(zhǎng)期用藥也會(huì)誘發(fā)耐藥株的產(chǎn)生,因此,研制安全、有效的抗艾滋病疫苗成為科學(xué)家們的另一個(gè)攻關(guān)目標(biāo)。目前相對(duì)成熟的疫苗,要么還處于漫長(zhǎng)的人體試驗(yàn)期,比如加拿大西安大略大學(xué)研制的艾滋病疫苗獲得美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),從2012年1月開(kāi)始進(jìn)入一期臨床試驗(yàn);要么效力不夠,比如一種“聯(lián)合疫苗”于2009年在泰國(guó)完成人體試驗(yàn),其雖可使人體感染HIV的風(fēng)險(xiǎn)降低31%,但免疫效果仍未達(dá)到可以大規(guī)模進(jìn)入臨床應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn)(感染風(fēng)險(xiǎn)降低至少50%)。

  現(xiàn)在,南非國(guó)立傳染病研究所與美國(guó)同行開(kāi)展的最新研究為開(kāi)發(fā)新型艾滋病疫苗提供了又一條思路。他們成功確認(rèn)并在實(shí)驗(yàn)室復(fù)制出了一種能夠殺死不同HIV毒株的抗體,這是一種廣泛中和抗體,其與生俱來(lái)的“長(zhǎng)臂”能夠透過(guò)HIV的糖衣外殼,從而在較短的時(shí)間內(nèi)有效殺死病毒。

  所有HIV感染者體內(nèi)都會(huì)產(chǎn)生抗體,但只有極少數(shù)人的抗體能夠殺死(中和)多種類型的HIV。研究人員在近期《自然》上報(bào)告說(shuō),他們從一名感染HIV的女性的血液分離出她所產(chǎn)生的抗體,并運(yùn)用克隆技術(shù),在實(shí)驗(yàn)室中成功復(fù)制出了這種抗體。目前他們已將這些抗體用于一系列實(shí)驗(yàn),用來(lái)揭示免疫系統(tǒng)產(chǎn)生該種抗體的路徑?茖W(xué)家有望據(jù)此開(kāi)發(fā)出新的艾滋病疫苗策略,利用疫苗刺激誘導(dǎo)體內(nèi)產(chǎn)生該種抗體來(lái)對(duì)抗HIV。

  新藥物:一針或可預(yù)防3個(gè)月不染艾滋病

  艾滋病疫苗的開(kāi)發(fā)絕非坦途,用雞尾酒療法的開(kāi)創(chuàng)者、著名美國(guó)華裔科學(xué)家何大一的話來(lái)說(shuō)就是,艾滋病疫苗“依然非常、非常遙遠(yuǎn)”。不過(guò),科學(xué)家們已經(jīng)拿出了預(yù)防艾滋病的過(guò)渡方案——何大一的研究團(tuán)隊(duì)3月4日在逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染大會(huì)報(bào)告說(shuō),他們開(kāi)發(fā)出了一種名為GSK744LA的新型藥物,將來(lái)人們只要打上一針,就有可能3個(gè)月不被HIV感染。

  就預(yù)防性藥物而言,這并非創(chuàng)新。早在2012年7月,F(xiàn)DA就已經(jīng)批準(zhǔn)了首個(gè)預(yù)防HIV在高風(fēng)險(xiǎn)人群中感染和傳播的口服型藥物特魯瓦達(dá)(Truvada)上市。但特魯瓦達(dá)的短板在于,其作用時(shí)效短,必須日服一粒才能有效防御,難以在易感人群中大規(guī)模普及。

  GSK744LA雖然還沒(méi)有進(jìn)行人體測(cè)試,但利用獼猴進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)表明,注射該藥物后,獼猴可在接近3個(gè)月之內(nèi)不被直腸內(nèi)接種的HIV感染。研究人員在《科學(xué)》雜志網(wǎng)站上發(fā)表文章稱,由于猴子對(duì)該藥物的代謝更快,它在人類中的有效時(shí)間應(yīng)該更長(zhǎng)。他們接下來(lái)將與葛蘭素史克公司合作,在美國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)明年可獲得這種長(zhǎng)效藥物的更多安全性數(shù)據(jù)。

  這項(xiàng)成果被艾滋病治療專家、美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校的羅伯特·格蘭特視為艾滋病預(yù)防的“游戲規(guī)則改變者”。他直言:“在我所知道的艾滋病預(yù)防研究中,這是最令人興奮的消息!

  新策略:改造患者自身免疫T細(xì)胞基因療法完成一期人體試驗(yàn)

  抗病毒藥物目前仍是艾滋病患者控制病情的首選,但價(jià)格、副作用和耐藥性的形成都使得藥物的療效顯得不那么盡如人意。有專家提出了新的策略——通過(guò)對(duì)HIV感染者血液中的免疫T細(xì)胞進(jìn)行基因改造來(lái)控制HIV水平,最終達(dá)到“功能性治愈”的目的。

  這種基于CCR5突變基因的療法在過(guò)去幾年中日益受到重視。CCR5是人體免疫T細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的一種蛋白質(zhì)受體,HIV與它結(jié)合后,就獲得了入侵免疫細(xì)胞的“通行證”。該療法始于醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的艾滋病“治愈”第一人——美國(guó)男子蒂莫西·布朗,他曾感染HIV并同時(shí)患有白血病,但在2007年接受了帶有CCR5突變基因的骨髓移植后,其體內(nèi)的HIV也隨之意外消失。

  但布朗被“治愈”真的是一個(gè)難以復(fù)制的特例,因?yàn)橹挥写蠹s1%的人擁有這種突變基因,而移植手術(shù)帶來(lái)的排異風(fēng)險(xiǎn)顯而易見(jiàn)。于是,編輯患者自身的免疫T細(xì)胞基因,就成為一種更切實(shí)際的做法。

  近日出版的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》公布了這種基因療法的首批成果。賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院和加州Sangamo生物醫(yī)學(xué)公司的科學(xué)家們稱,他們招募了12名艾滋病患者,完成了一期人體試驗(yàn),結(jié)果顯示普遍安全。

  他們先從這些志愿者的血液中提取未被感染的T細(xì)胞,然后在實(shí)驗(yàn)室里將細(xì)胞中制造CCR5的基因剔除,再將其注回病人體內(nèi)。4周后,一半的患者按要求暫停服藥,以觀察治療的效果。研究人員發(fā)現(xiàn),雖然僅有一人的HIV檢測(cè)結(jié)果呈陰性,但經(jīng)過(guò)基因改造的T細(xì)胞似乎能夠免受病毒感染,而且存活的可能性比未經(jīng)處理的細(xì)胞更大,與此同時(shí),HIV的DNA卻在減少。

  研究人員希望,基因修改過(guò)的細(xì)胞的數(shù)量能夠占上風(fēng),從而在患者體內(nèi)建立一個(gè)病毒無(wú)法感染的免疫系統(tǒng),最終實(shí)現(xiàn)無(wú)需服藥就能控制HIV水平的“功能性治愈”。

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