陶小莫 圖

　　據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督局官網(wǎng)數(shù)據(jù)，截至2016年1月21日，因臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)不真實(shí)、不完整等問(wèn)題，國(guó)家食藥監(jiān)總局不予批準(zhǔn)的、藥企自查申請(qǐng)撤回的藥品注冊(cè)申請(qǐng)高達(dá)1184個(gè)，占要求自查核查總數(shù)的73%.若扣除165個(gè)免臨床，這個(gè)占比達(dá)到81%。

　　常言道，是藥三分毒。新藥的上市與使用，尤其要慎之又慎�？刹徊椴恢溃徊閲樢惶�，被要求自查核查的藥品中，竟有八成臨床數(shù)據(jù)造假！臨床數(shù)據(jù)，是藥品療效和安全的重要衡量依據(jù)，如此高的造假比例，為什么依然能夠順利上市呢？恐怕原因還在于我們的審批和監(jiān)管出了問(wèn)題。食藥品安全，涉及到千千萬(wàn)萬(wàn)民眾的切身利益，對(duì)臨床數(shù)據(jù)造假現(xiàn)象必須零容忍，并通過(guò)完善審批和監(jiān)管等環(huán)節(jié)來(lái)規(guī)避各種漏洞。這正是：

　　食藥安全涉萬(wàn)家，臨床數(shù)據(jù)盡浮夸；東風(fēng)不與臨床便，縱使仙藥也白瞎。