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曠日持久的審評“長征”不僅阻礙了新藥研發(fā)的過程,而且對患者治療非常不利
“新藥研發(fā)的困難我早有意準(zhǔn)備,唯一感到難受的是明知道我們研發(fā)的新藥療效明顯,卻不能讓國內(nèi)患者很快用上、挽救他們的生命!北本┥茖W(xué)研究所所長、百濟(jì)神州(北京)生物科技有限公司(以下簡稱“百濟(jì)神州”)創(chuàng)始人王曉東日前接受采訪時(shí)這樣感慨。
美國國家科學(xué)院院士、中科院外籍院士王曉東是全球知名的生命科學(xué)家,有感于國內(nèi)癌癥患者對創(chuàng)新藥物的迫切需求,他于2011年初發(fā)起創(chuàng)辦了百濟(jì)神州,開展新藥研發(fā)。深厚的科學(xué)背景、強(qiáng)大的研發(fā)能力、高效的研發(fā)策略,使神州百濟(jì)在較短時(shí)間內(nèi)研發(fā)出多個(gè)擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的抗癌新藥。2013年底,百濟(jì)神州同時(shí)在國內(nèi)和澳大利亞申報(bào)了臨床試驗(yàn),其后的結(jié)果讓王曉東又喜又憂。
原來,申報(bào)材料遞交到澳大利亞的藥監(jiān)部門后,5個(gè)工作日就得到批復(fù),臨床試驗(yàn)很快展開。目前,已有3個(gè)藥物完成一期臨床,結(jié)果證明對于多種癌癥療效明顯,而且副作用很小,優(yōu)于國外同類藥物。
反觀國內(nèi),則陷入曠日持久的審評“長征”,上述3個(gè)藥物至今都未獲準(zhǔn)臨床試驗(yàn)。最先提交申請的一個(gè)藥物,光在新藥審評中心“排隊(duì)”就花了1年多,今年2月才進(jìn)入評審,估計(jì)最快下半年才能開展一期臨床。
神州百濟(jì)的遭際并非個(gè)案。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國新藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目審評的平均等待時(shí)間長達(dá)14個(gè)月,即便是優(yōu)先審評的創(chuàng)新藥(1.1類)也要排隊(duì)等待8個(gè)月以上。新藥研發(fā),時(shí)間就是生命,許多回國從事新藥研發(fā)的海歸被迫跑回到海外開展臨床試驗(yàn)。
藥品事關(guān)生命健康,理應(yīng)對新藥的臨床審評嚴(yán)格把關(guān),但也要注意優(yōu)化流程、提高效率。不合理的臨床審評不僅增加了藥企的研發(fā)成本、阻礙了新藥的研發(fā)進(jìn)程,而且對患者非常不利。以癌癥為例,多數(shù)晚期患者無藥可治,只能忍受病痛的折磨;由于國外研發(fā)的最新藥物短期內(nèi)難以進(jìn)入國內(nèi)市場,一些有支付能力的患者被迫通過走私高價(jià)購買,甚至遠(yuǎn)涉重洋、到美國治療,美國一些大醫(yī)院甚至專門增設(shè)了針對中國患者的部門,提供租房、住院等一條龍服務(wù)。
在生物科技等新技術(shù)的助推下,當(dāng)前全球范圍內(nèi)的新藥研發(fā)明顯提速,許多國家順勢而為,千方百計(jì)加快新藥的臨床試驗(yàn)評審進(jìn)程。以美國為例,新藥的申報(bào)材料遞交到藥監(jiān)部門備案30天后就可開展臨床試驗(yàn);對于之前沒有的孤兒藥和療效顯著的突破性藥物,則開辟了專門的綠色通道,審批最快的只有幾天時(shí)間。
專家們表示,我國患者數(shù)量巨大、樣本種類多、臨床試驗(yàn)費(fèi)用較低,這本來是新藥研發(fā)的巨大優(yōu)勢。但曠日持久的審評“長征”不僅使這一優(yōu)勢難以發(fā)揮,而且嚴(yán)重挫傷了藥企的積極性,既影響了患者治療,也阻礙了我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)向中高端邁進(jìn)。
值得欣慰的是,審評“長征”已經(jīng)得到國家的高度重視。今年3月發(fā)布的《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化體制機(jī)制改革 加快實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略的若干意見》明確指出:對藥品、醫(yī)療器械等創(chuàng)新產(chǎn)品建立便捷高效的監(jiān)管模式,深化審評審批制度改革,多種渠道增加審評資源,優(yōu)化流程,縮短周期,支持委托生產(chǎn)等新的組織模式發(fā)展。
近年來我國的新藥審評已有所改進(jìn),但還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能適應(yīng)我國新藥研發(fā)的新形勢。希望有關(guān)部門積極響應(yīng)黨中央國務(wù)院的號召,進(jìn)一步加大改革力度、盡快建立科學(xué)高效的審評制度,為患者造福、為產(chǎn)業(yè)助力。
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